2026.06.11
Összefoglaló az ukrán nukleáris létesítmények helyzetéről
2026.03.24
Összefoglaló az ukrán nukleáris létesítmények helyzetéről
2026.02.13
Összefoglaló az ukrán nukleáris létesítmények helyzetéről
2026.01.23
Összefoglaló az ukrán nukleáris létesítmények helyzetéről
2025.12.09
Tájékoztató az ukrán nukleáris létesítmények helyzetéről
Az Európai Unió tanácsa 2013-ban a tagállamokra nézve kötelező jelleggel új sugárvédelmi irányelvet fogadott el, amelyet 2018-ig kell a nemzeti szabályozásokba átültetni. A nemzeti jogalkotó szervek és az érintett hatóságok számára is nagy kihívást jelent ez a feladat, ezért az Európai Bizottság úgy döntött, hogy kiemelt figyelemmel kíséri a végrehajtást, valamint szakmai támogatást nyújt az uniós országoknak.
Ennek érdekében 2015. december 1-3. között műhelyülést szervezett, amelynek célja az volt, hogy a tagállamok közösen értelmezzék a kötelezettségeket és a feladatokat, megosszák egymással tapasztalataikat, valamint az átültetésre vonatkozó stratégiájukat. A témakörök között kiemelten szerepeltek: · a sugárvédelmi képzéssel és képzettséggel kapcsolatos követelmények, · a sugárvédelemre vonatkozó jogszabályi rendszer, · a hatósági felügyelet, · a foglalkozási, orvosi, lakossági sugárterhelés, · a veszélyhelyzetekre való felkészülés és a veszélyhelyzet-kezelés. Az ülésen az Európai Bizottság a francia, a német, a belga és a magyar tapasztalatokat emelte ki. Hazánkat Silye Judit, az Országos Atomenergia Hivatal EURATOM tanácsadója, valamint Sáfrány Géza, az Országos Sugárbiológiai és Sugáregészségügyi Kutató Igazgatóság főigazgató-helyettese képviselte, aki előadást tartott a magyarországi helyzetről, a hatáskörváltozásról, valamint az irányelv-átültetési folyamat aktuális állásáról. Az Európai Bizottság a műhelyülés végén lehetőséget biztosított arra, hogy a tagállamok javaslatot tegyenek, milyen további témakörökben szükséges támogatás. Ennek alapján további négy szakmai rendezvényre kerül sor: a radonról és a természetben előforduló radioaktív anyagokról, az építőanyagokról és a referenciaszintekről, a dózismegszorításról, továbbá a hatósági követelményekről.